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Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde OCF-Seminar Vinoba Vijayaratnam Betreuerin: Caroline Thiele.

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Präsentation zum Thema: "Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde OCF-Seminar Vinoba Vijayaratnam Betreuerin: Caroline Thiele."—  Präsentation transkript:

1 Oxidation primärer Alkohole zu Aldehyde OCF-Seminar Vinoba Vijayaratnam Betreuerin: Caroline Thiele

2 Oxidation mit Cr(VI) Reagenzien In wässriger Milieu oxidiert das Aldehyd zu Carbonsäure weiter

3 Oxidation mit Cr(VI) Reagenzien Oxidation in nicht wässrigen Milieu führt zu Aldehyden Wasserfreie Reagenzien mit Cr(VI): Collins Reagenz : CrO 3 in Pyridin Corey Reagenz : Pyridiniumchlorochromat (PCC) leicht sauer Pyridiniumdichromat (PDC) leicht basisch Lösungsmittel für PCC oder PDC: CH 2 Cl 2 oder CHCl 3 Raumtemperatur

4 Swern Oxidation Reaktion: Umsetzung von Alkohol mit Dimethylsulfoxid und Oxalylchlorid Durchführung im basischen Milieu und bei tiefen Temperaturen

5 Dess-Martin Oxidation Reagenzien : Dess-Martin-Periodinan (DMP) Raumtemperatur, neutral oder leicht sauer

6 Oxidation mit TEMPO Reagenzien : Tetramethylpiperidin-Nitroxyl (TEMPO) Reoxidation Katalytische Menge an TEMPO Raumtemperatur, leicht alkalisch

7 Literatur Reinhard Brückner; REAKTIONSMECHANISMUS. 3.Auflage. Springer Verlag 2004 Latscha; Kazmaier; Klein; ORGANISCHE CHEMIE. 5.Auflage. Springer Verlag 2002 Professor Kazmaier; Uni Saarland; OC6 Skript, SS 2009 Paula Y. Bruice; ORGANISCHE CHEMIE. 5.Auflage. Pearson Studium 2007


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