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Veröffentlicht von:Aldo Reetz Geändert vor über 10 Jahren
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Inselspital / Universitätsspital Bern S. Weidner
Neue Therapieverfahren bei metastasierten initial differenzierten u. medullären Schilddrüsenkarzinomen Therapie mit Multikinaseinhibitoren Inselspital / Universitätsspital Bern S. Weidner
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Erfahrungen aus 4 Multicenterstudien zur Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren
Single Group Phase II Studie mit Motesanib Diphosphat (AMG706) Amgen nicht jodavides initial differenziertes metastasiertes Schilddrüsenkarzinom Hauptstudie 48 Wochen (Start 2005) N Engl J Med 2008; 359:31-42 Aktuell Open Lable Treatment Extension Studie AMG 706 Randomisiert placebokontrollierte Phase II Studie mit ZD6474 (Zactima) Astra Zeneca Multiple metastasiertes medulläres Schilddrüsenkarzinom Randomisiert placebokontrollierte Phase II Studie mit ZD6474 (Zactima) Astra Zeneca Fortgeschrittenes od. multiple metastasiertes papilläres od. follikuläres Schilddrüsenkarzinom mittels Radiojodtherapie nicht mehr therapierbar
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Wirkungsprinzip Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs) sind an die Zellmembran gebundene Rezeptoren, deren intrazelluläre Domäne eine Enzymgruppe, die Tyrosinkinase, trägt, welche die Phosphorylierung von Tyrosin-Resten von Proteinen ermöglicht. Sie sind u. a. beteiligt an Zellwachstum.
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Rezeptorblockade Rezeptorausbildung variabel: -> je wachstumsaktiver desto mehr -> verstärkte Wirkung in Tumorgewebe
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Ablauf Einnahme in Tablettenform täglich - ambulant
Start mit Maximaldosis Dosisreduktion / Therapieaussetzen aufgrund von Nebenwirkungen möglich Regelmässige Kontrollen gemäss Studienprotokoll: Labor, RR, Puls, EKG, Temperatur Monitoring des Therapieverlaufs mit PET-CT
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Adverse Events Diarrhoe 75% Kopfschmerz 75% Fatigue 63% Übelkeit 63%
Blutdruckanstieg 63% Phototoxizität (ZD6474) 80% Schlafstörungen 50% Husten / bronchitische Beschw. 50% Gelenk/ Knochenschmerz 50% Appetitlosigkeit 38% TSH Anstieg 25% Gewichtsverlust 25% EKG Veränderungen PQ-Verlängerungen 5%
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Serious Adverse Events
SAE: - Tumorlyse von Lebermetastasen - Dekompensation einer vorbestehenden Depression - Cholecystektomie bei Lithiasis ohne Entzündungszeichen - Kammerflimmern mit REA, nachfolgend SM-Implantation - Darmblutung mit Transfusionspflichtigkeit Hospitalisationen: - Fenestration L1/2 bei deg. Veränderungen - Vertebroplastie bei path WK Frakturen Radiatio: - progredienter Schmerzsymptomatik, neurologischer Symptome bei Progredienz von ossären Metastasen Resektion u. Radiatio: - Progredienz/ Neurologie/ Schmerzsymptomatik bei Lymphknoten u. Hautmetastasen
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Tumorlyse 8 Tage nach Therapiestart
Lebermetastasen vor Therapie 8 Tage post Therapie PET/CT mit 18F-FDG <60% SUV, early response Thyroid in Review
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Pulmonale Metastasen papilläres SD-Carcinom
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Ossäre Metastasen papilläres SD-Carcinom
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Monitoring mittels PET/CT
Glukosestoffwechsel (FDG-PET, SUVmax) CT (longest diameter, mm) Therapiestart 11/05, seit Mai 2006 nach RECIST partial response der Lungenmetastasen jedoch Progredienz der Skelettmetastasen (Non Target Lesions)
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Tumormonitoring mit PET-CT: Verläufe SUV max / Tumorgrösse
Langzeitverlauf : Okt 05 – Mrz 09 Husten/Dyspnoe 4 Wochen Jan 06 – Mrz 09 Stop 6 Wochen WS-Operation Husten/Dyspnoe 4 Wochen Stop 4 Wochen Cholecystektomie Stop 4Wochen Radiatio WS Metast. Stop 10Tage Vertebroplastie
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Tumormarker Thyreoglobulin Verläufe
TSH>0,1
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Medulläres SD-Ca, pT4N1M0 Vor Therapiebeginn Bei Therapieende
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Medulläres SD-Ca, pT4N1M1 Medulläres SD-Ca, pT4N1M1 1 Jahr Therapie
Vor Therapiebeginn 1 Jahr unter Zactima 1 Jahr Therapie Medulläres SD-Ca, pT4N1M1
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Tumormarkerverläufe Calcitonin basal
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Zusammenfassung Langzeit Stabilisation/ Wachstumsverlangsamung von zuvor progredienten Tumorverläufen ist möglich Progress unter Therapie vor allem bei Knochenmetastasen Therapieaussetzen führte zu Anstieg des Glukosestoffwechsels u. ggf. zu Grössenzunahme von zuvor konstanten Metastasen Nebenwirkungen benötigen ein regelmässiges Monitoring (Notfalltelefon) mit Spitalhintergrund Chirurgische Eingriffe waren unter Sistieren der Studienmedikation ohne Wundheilungsstörungen gut möglich
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Ausblick Teilnahme an einer neuen Multicenterstudie zum metastasierten Medullären Schilddrüsencarcinom Teilnahme an einer neuen Multicenterstudie zum nicht jodaviden initial differenzierten Schilddrüsencarcinom Studien zum Wirkprinzip von Multikinaseinhibitoren Kombination mit anderen Therapiemodalitäten / Interdisziplinäre Zusammenarbeit
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