Winfried G. Rossmanith Praxisnah: Gynäkologische Neuroendokrinologie

Präsentation zum Thema: "Winfried G. Rossmanith Praxisnah: Gynäkologische Neuroendokrinologie"—  Präsentation transkript:

1 Winfried G. Rossmanith Praxisnah: Gynäkologische Neuroendokrinologie
H.Baldur Grien (1512) Die sieben Lebensalter der Frau (neuroendokrinen?)

2 Hypothalamische Aktivität
Episodische GnRH-Sekretion aus menschlichen fetalen Hypothalami in vitro Rasmussen et al. 1987

3 Elektro-sekretorische Koppelung
Zeitlicher Bezug zwischen elektrischer Aktivität im Hypothalamus und LH-Sekretion aus der Adenohypophyse Knobil, 1989

4 Gonadotropinsekretion und GnRH-Pulsfrequenz
Wildt et al. 1989

5 Klinische Frage Warum ist die Gonadotropin-stimulation des Ovars episodisch und nicht kontinuierlich? Ist dann die Mehrfachbestimmung von Gonadotropinen notwendig? Beobachtetes Paraphänomen ohne Bedeutung Kontinuierliche Stimulation des Ovars führt zu keinem Erfolg Die Episodik dient der Ökonomisierung des Stimulationssignals Die Episodik dient der Unterscheidung des Signals vom Hintergrundrauschen Einfachbestimmung ausreichend, da Peak-Nadir-Schwankungen < 100 %!

6 Diagnostik in der Neuroendokrinologie
Hypothalamisch- hypophysäre Einheit = Zentraler Pulsgenerator Extrahypothalamisch Hypothalamus Hypophyse Ovar Sekundäre Amenorrhoe Uterus Vagina

7 Klinische Frage Dieses 9-jährige Mädchen zeigt eine deutlich beschleunigte Reifeentwicklung und akzeleriertes Wachstum. Was tun? Dies ist eine Normvariante, daher nichts tun! Es könnte sich um eine zentrale Pubertas praecox handeln, deshalb Hypophyse abklären! Bei der hypothalamischen Form der Pubertas praecox kann man sowieso nicht therapieren! Es könnte sich auch um eine Pseudopubertas praecox handeln, doch dies kann man anhand des klinischen Bildes nur vermuten! Am besten keine Diagnostik, da daraus sich in den wenigsten Fälle eine kausale Therapieoption ergibt!

8 Sonografische Diagnostik: Pubertas praecox
3 Jahre, Follikel in beiden Ovarien = Pubertas praecox vera

9 Sonografische Diagnostik: Pubertas praecox
6 Jahre, Tanner B2, P1, M0: Einseitige Ovarvergrößerung = Pseudopubertas praecox

10 Die Aktivität der hypothalamisch-hypophysären Einheit
Doch was aktiviert oder inaktiviert den zentralen Pulsgeber?

11 Determinanten des Pubertätsbeginns
Metabole Signale: Wachstumshormon IGF-1 Kritisches Gewicht Leptin

12 Klinische Frage Diese 18-jährige Patientin stellt sich wegen noch nicht eingetretener Menses (prim. Amenorrhoe) bei Ihnen vor. Welche Aussagen treffen nicht zu? Die Patientin sollte lieber an Gewicht zunehmen, dann regelt sich ihr Zyklus ohne Behandlung Als erstes würde ich eine genaue Anamnese und Befundung zur Pubertätsentwicklung erheben Bei der gynäkologischen Untersuchung sollten Fehlbildungen an Uterus und Vagina ausgeschlossen werden Der Pathophysiologie entspricht die episodische Stimulation mit GnRH (5-20 µg/Puls alle Minuten) Die Gabe von exogenem HMG über die gesamte Follikelphase ist möglich und gut steuerbar

13 Episodische LH-Sekretion während der Follikelphase
Rossmanith et al. 1993

14 Zur weiteren Abklärung erstellen Sie ein Hormonprofil:
Norm LH 0.1 mIU /ml (2 - 10) FSH 0.4 mIU /ml (2 - 10) E- 2 8 pg /ml (> 40) Prolaktin 420 mIU /ml (100 - 450) Testosteron 0.2 ng/ml (0.2 - 0.5) DHEAS 1.25 g/ml (0.8 - 3.6) m SHBG 60 nmol/l (30 - 90) TSH 1.50 IU/ml (0.4 - 3.0) m fT4 12.0 pmol /l (10 - 25) GnRH-Test: LH 1.2 mIU/ml (8 -19) Wofür sprechen die vorgelegten Befunde? Die Patientin leidet unter einer hypothalamischen Ovarialinsuffizienz Da der GnRH-Test pathologisch ist, handelt es sich um einen hypophysären Schaden Es handelt sich um ein normales Hormonprofil in der Pubertät Wegen des ausgeprägten Estradiolmangels besteht ein erhöhtes Osteoporoserisiko schon in diesem Alter E. Wegen des pathologischen GnRH-Testes ist jetzt als nächstes ein NMR der Schädelbasis angezeigt.

15 Priming der Adenohypophyse
weiblich männlich Rossmanith et al. 1990 GnRH-stimulierte LH-Freisetzung aus menschlichen fetalen Adenophysen in vitro

16 Hypophysäre LH-Kapazität
Einflüsse steigender Östradiolspiegel auf LH-Synthese, Speicherung und Sekretion

17 LH-Mittzyklus Kann wie beim weiblichen Gonadotropin-Mittzyklus auch bei Männern die negative in positive Rückkoppelung um- schlagen? Ja, es müssen nur die geeigneten Bedingungen geschaffen werden!

18 Regelkreis Der Hypothalamus eine notwendige, jedoch nur permissive Bedeutung. Die biologische Uhr der Reproduktion sitzt im Ovar.

19 Hypothalamische Amenorrhoe

20 Klinische Frage Welche Ursachen für eine sekundäre Oligo-Amenorrhoe müssen Sie bei dieser 25-jährigen Patientin ausschliessen? Hypophysentumor Diabetes mellitus Malignom Malabsorptionssyndrorm Schilddrüsendysfunktionen Nebennierenrindeninsuffizienz

21 Klinische Frage Zur Bestätigung Ihrer Vermutungsdiagnose Anorexia nervosa benötigen Sie folgende endokrinen Befunde? Gar keine! LH, FSH E2, DHAS, Testo Progesteron Schilddrüse Cortisol Prolaktin Welche Werte erwarten Sie?

22 Klinische Frage Zur erweiterten Diagnostik für die Bestätigung Ihrer Vermutungsdiagnose Anorexia nervosa benötigen Sie folgende Untersuchungen? Glukosetoleranz mit Insulinbestimmung Cortisol im 24-Stunden-Urin NMR-Schädelbasis GnRH-Stimulationstest Prolaktin-Stimulation durch MCP-Test NMR der Nebennierenrinde (deutliche Gesichtsbehaarung der Patientin!) Welche Befunde erwarten Sie?

23 Hypothalamische Ovarialinsuffizienz
zentrale Ursachen: hypothalamisch/hypophysäre Amenorrhoe Untergewicht/Fehlernährung psychogene und streßinduzierte Formen hyperprolaktinämische Formen hypophysäre Störungen (Entzündungen, Tumore) Allgemeinerkrankungen (Nebenniere, Schilddrüse, Diabetes)

24 Hypothalamische Ovarialinsuffizienz
Hypo/normogonadotroper Hypogonadismus Anorexia nervosa psychogene Einflüsse Stress Über- oder Unterernährung

25 Klinische Frage Welche Untersuchungen benötigen Sie mindestens bei dieser Patientin zur Erfassung ihrer neuroendokrinen Regulation? Anamnese: Pubertät, Zyklusgeschehen, körperliche Veränderungen, Lebensgewohnheiten Körperliche und gynäkologische Befundung Gonadotropinbestimmung GnRH-stimuliertes Gonadotropin Estradiol, Testosteron Schilddrüsenhormone, TSH, Prolaktin

26 Hypothalamische Amenorrhoe

27 Gonadotropinsekretion bei hypothalamischer Amenorrhoe
Katz et al, 1989

28 Hypophysäre Autonomie
Autonome episodische Sekretion von LH und ß-Endorphin aus der Adenohypophyse Rossmanith et al. 1991

29 Die Aktivität der hypothalamisch-hypophysären Einheit
Was aktiviert oder inaktiviert den zentralen Pulsgeber?

30 Klinisches Beispiel Aus Sicht der Neurophysio-logie: Ist die Gabe von exogenem Progesteron zur Behebung der Lutealphasen-insuffizienz sinnvoll? Wenn die Patientin kein Problem damit hat, keine Korrektur! Ja, denn sie korrigiert die erniedrigte Progesteronsekretion Nein, denn sie maskiert nur das Problem Besser wäre die Stimulation des Corpus luteum durch HMG Es genügt die kontinuierliche Gabe von HCG in der Lutealphase Am besten wäre die Stimulation der Follikelphase

31 Episodische LH-Sekretion während der Lutealphase
Rossmanith et al. 1993

32 Neuroendokrinologie der Lutealphase
Filicori et al. 1984, Rossmanith et al. 1990, 1991

33 Klinisches Beispiel Nach Entbindung hat eine Mutter nicht genügend Milchfluß. Wodurch kann dies gesteigert werden? Oxytozingabe an die Mutter Prolaktingabe an die Mutter Häufiges Anlegen des Kindes Stimulation der Brustwarzen Verschiebung des Tag-Nacht-Schlaf-Rhythmus Akustischer Kontakt mit dem Kind

34 Aktivität der Neurohypophyse
Yen 1999

35 Klinische Frage Diese 30-jährige Patientin stellt sich mit sekundärer Amenorrhoe und einseitiger Galaktorrhoe bei Ihnen vor. Wodurch würden Sie bei ihr diese Symptome abklären? Basale Schilddrüsenhormone und TSH TRH-Stimulationstest Prolaktin Mammographie, ggf. Galaktographie NMR Sellaregion und angrenzende Hirnareale

36 Prolaktin Serum-Formen: - PRL - Big, Big-Big (Makroprolaktine)
199 Aminosäuren Serum-Formen: - PRL - Big, Big-Big (Makroprolaktine) Cave: Dichte der Prolaktinrezeptoren

37 Folgen einer Hyperprolaktinämie
Suppression der Gonadotropinsekretion: Zyklusstörungen Galaktorrhoe Knochendichteminderung

38 Differentialdiagnose: Galaktorrhoe
Hypothalamische oder hypophysäre Erkrankungen Hypothalamische Fehlfunktionen: sek. Hyperthyreose Hypophysenstielerkrankungen Hypophysäre Adenome: Prolaktinom Weitere Endokrinopathien Primäre Hypothyreose Östrogen-sezernierende Tumore Lokalisierte Brusterkrankungen: Papillome, Karzinome Prolaktinstimulierende Medikamente Chronische Niereninsuffizienz

39 Klinische Frage Bei unserer 30-jährigen Patientin mit sekundärer Amenorrhoe und einseitiger Galaktorrhoe liegt eine Hyperprolaktinämie (100 ng/ml) vor. Wie klären Sie weiter ab? Basale Schilddrüsenhormone und TSH Dann TRH-Stimulationstest Ggf. weiter MAK- und TRAK-Antikörper Auf alle Fälle Mammographie und gegebenen-falls Galaktographie NMR Sellaregion und angrenzende Hirnareale Perimetrie

40 Diagnostik: Prolaktin
Basale Diagnostik Basales Prolaktin Basales TSH, FT4 E2 Erweiterte Diagnostik (nur bei auffälliger basaler Diagnostik) MCP-Test: Fragwürdig TRH-Test: Fragwürdig NMR Sella (keine CT-Untersuchungen!) Nur bei Verdacht auf Arrosion des Sellabodens: Zielaufnahme der Sella Perimetrie bei nachgewiesenem Hypophysentumor

41 Prolaktin Prolaktin im Serum normal mäßig erhöht stark erhöht
keine weitere Diagnostik Stimulationstest (MCP, TRH) Bildgebende Diagnostik (CT, NMR)

42 Klinische Frage Ovarzysten unter Tamoxifen sind bei postmenopausalen Frauen ein seltener Befund Da die Serumöstrogene sehr hoch sind, könnte es sich um östrogenbildende Ovartumore handeln Unter Tamoxifen als Antiöstrogen sind die Serumspiegel von Östradiol nicht beeinflusst Es handelt sich um einen unter Tamoxifen normalen Befund Der Befund erklärt sich durch die hypothalamischen Wirkungen von Antiöstrogenen Eine 49-jährige Patientin wird Ihnen wegen beidseitiger Ovarzysten (jeweils 3 cm im Durchmesser) vorgestellt. Sie wird mit Tamoxifen 20 mg/Tag wegen eines Mamma-Karzinom links (pT1b No Mo G1 ER/PR ++) seit einem halben Jahr behandelt. Der Serumspiegel des Östradiols beträgt 490 pg/ml. Wie interpretieren Sie diese Befunde?

43 Neuroendokrinologie der Menopause
LH-Pulsatilität Während des Zyklus Postmenopause (PMW) und Klimakterium präcox (POF)

44 Neuroendokrinologie - Menopause
„In Abwesenheit von wesentlichem Sexualsteroid-Feedback arbeitet die hypothalamisch-hypophysäre Einheit mit maximaler Aktivität“ Rossmanith 1998

45 Die Aktivität der hypothalamisch-hypophysären Einheit

46 Menopause: Entkoppelung des Regelkreises
Hypergonadotroper Hypogonadismus LH / FSH E2 / T / P Inhibin

47 Klinische Frage Eine 82-jährige Frau wird zugewiesen wegen Verdachts auf östrogenbildenden Ovartumor (Serum: E2 520 pg/ml, FSH 2 U/L). Nach Ovariektomie beidseits finden sich E2-Spiegel von < 10 pg/ml, jedoch weiterhin niedrige FSH-Werte (2 IU/L). Was geht hier vor? Es handelt sich um einen altersnormalen Befund Es handelt sich um eine Fehlbestimmung - erneut Werte veranlassen! Es könnte sich um eine Destruktion der Hypophyse durch Tumor handeln - NMR des Schädels veranlassen! Außerhalb des Ovars könnte ein Tumor (welcher?) massiv Inhibin freisetzen und deshalb FSH supprimieren! Es handelt sich um altersspezifische Isoformen von FSH, die nicht durch konventionelle Assays erfaßt werden.

48 Gonadotropinsekretion während des Alterns
Episodische LH- und FSH-Sekretion von postmenopausalen 50-jährigen Frauen (links) und 80-jährigen Frauen (rechts) Rossmanith et al. 1993

49 Hypothalamisch-hypophysärer Pulsgeber während des Alterns
Senium

50 Klinisches Beispiel: Preisfrage!
Bei dieser 58-jährigen Patientin wurde im Rahmen der internistischen Tumorsuche ein positiver ß-HCG-Nachweis geführt. Wie gehen Sie weiter vor? Patientin könnte schwanger sein-sonografieren! Es könnte sich um einen Keimstrangtumor handeln - laparoskopieren! Es könnte sich um eine ektope HCG-Produktion bei Bronchialkarzinom handeln - CT-Thorax! Es könnte sich um einen Hypophysentumor handeln - NMR des Schädels veranlassen! Genaue Anamnese erheben auf Leber- und Nierenkrankheiten!

51 Hinweise für die Praxis
Auch in der Neuroendokrinologie ist das Wichtigste immer die vollständige Anamnese! (eigene, familiäre, Entwicklung, Medikamente) Dann folgt die komplette körperliche und gynäkologische Befundung! Die Bestimmung endokriner Parameter und zusätzliche Funktionstests unterstützen die Vermutungsdiagnose! Als wesentliches bildgebendes Hilfsmittel dient der Ultraschall! Weitere bildgebende Diagnoseverfahren (NMR, CT, Röntgen) sind selten notwendig, sichern aber dann die Vermutungsdiagnose ab!

52 Hinweise für die Praxis
Jegliche Diagnostik in der Neuroendokrinologie orientiert sich an Leitsymptomen! Eine differentialdiagnostische Kaskade aufbauend auf der neuroendokrinen Physiologie ist hilfreich Schrittweise vorgehen, zweite Schritte nur nach den ersten unternehmen! Einfache Untersuchungen lösen meist die differentialdiagnostischen Probleme! Nur bei Auffälligkeiten in der Basisdiagnostik sind weiterführende Schritte notwendig! Das häufige ist häufig, das seltene kommt wirklich selten vor und sollte auch selten bedacht werden!

53 Diagnostik Entscheidungskaskade Feststellung de Leitsymptoms
Beschreibung der Störung Definition der Ebene der Störung Feststellung der Entscheidungskaskade Ursache(n) der Störung Zuordnung zur Krankheit Prognose Therapie- Therapie- notwendigkeit möglichkeiten Differenzierte Therapie

54 Wenn Sie noch mehr wissen wollen ...
Wieviel müssen wir wissen, um zu wissen, wie wenig wir wissen?