Neuroleptika: Was ist wirklich neu?

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1 Neuroleptika: Was ist wirklich neu?
pharmaDAVOS Montag, 2. Februar 2015 Etzel Gysling

2 Plan Ein bisschen Neuroleptika-Geschichte
20 Substanzen: die wichtigsten Gemeinsamkeiten Olanzapin exemplarisch Erwünschte Wirkungen: neue besser? Unerwünschte Wirkungen: neue besser? Kurzportraits von 20 Substanzen Bilanz / Take-home message

3 Largactil ein Klassiker
Chlorpromazin (in der Schweiz: Largactil) wurde in den 1950er-Jahren eingeführt und war damals der grosse Fortschritt in der Psychiatrie Ein Phenothiazin, heute in der CH nicht mehr erhältlich, dessen Wirkungsweise nach wie vor der definitiven Klärung harrt Indikationen waren teilweise vage und zumeist ungenügend dokumentiert

4 In den letzten 20 Jahren … sind mindestens 16 Neuroleptika-Wirkstoffe vom Schweizer Markt verschwunden Darunter einige “prominente”, z.B. Chlorpromazin (Largactil, ) Perphenazin (Trilafon, ) Thioridazin (Melleril, ) Promethazin (Phenergan, )

5 Gemeinsamkeiten (1) Neuroleptika sind in der Regel meistens auch
Dopamin-Antagonisten (an verschiedenen Rezeptoren: D1, D2, D3, D4) Serotonin-Antagonisten (an verschiedenen 5HT-Rezeptoren, besonders 5HT-2) meistens auch Adrenergische Antagonisten (an den alpha-Rezeptoren) Histamin-Antagonisten (an H1-Rezeptoren) nicht selten zudem Cholinergische Antagonisten (an den Muskarin-Rezeptoren)

6 Gemeinsamkeiten (2) Neuroleptika können grösstenteils verwendet werden bei Schizophrenie (akut / Rückfallprophylaxe) Manischen Zuständen (bes. bei bipolarer Krankheit) sowie nicht selten bei Erregungszuständen unterschiedlicher Ursache Verhaltensstörungen unterschiedlicher Ursache und in einzelnen Fällen bei ganz verschiedenen psychiatrischen und somatischen Symptomen

7 «Atypische» Neuroleptika
Weitere Bezeichnungen: Zweitgenerations-Neuroleptika Serotonin-Dopamin-Antagonisten Mögliche Merkmale: Höheres Verhältnis des Serotonin-Dopamin-Antagonismus Dopamin-Antagonismus: Höhere Spezifität für das mesolimbische System als im Striatum (letzteres, subkortikal im Vorderhirn gelegen, verantwortlich für willkürliche Körperbewegungen)

8 «Atypische» Neuroleptika: Varianten
MARTA (multi acting receptor targeted antagonists) Clozapin, Olanzapin, Quetiapin SDA (serotonin dopamine antagonists) Risperidon, Sertindol Selektive D2-D3-Antagonisten Amisulprid, Sulpirid

9 Olanzapin (Zyprexa u.a.)
Chemisch ein Thienobenzodiazepin Während Jahren umsatzstärkstes Neuroleptikum Zum Beispiel kosten 10-mg-Tabletten in der Schweiz auch heute noch rund 4mal (Zyprexa) bzw. 2mal (Generika) mehr als in Deutschland Nach Gøtzsche für rund 200‘000 Todesfälle verantwortlich

10 Olanzapin als Beispiel
In den letzten 20 Jahren haben die sogen. atypischen Neuroleptika die älteren Mittel wie Haloperidol verdrängt (Ausnahme: Clozapin ist eine relativ „alte“ Substanz, wird aber als atypisch betrachtet Olanzapin (Zyprexa und Generika) kann als ein „typisches“ Beispiel eines „atypischen“ Neuroleptikums gelten NB: Olanzapin und Clozapin sind chemisch sehr nahe verwandt

11 Was ist denn so atypisch?
Gegenüber einigen älteren Neuroleptika binden sich „atypische“ stärker an 5-HT2-Rezeptoren, was eine geringere Auswirkung im Sinne von extrapyramidalen Symptomen haben soll Es ist zweifelhaft, dass dies zutrifft Jedenfalls verursacht auch Olanzapin – obwohl seltener als Haloperidol – extrapyramidale Symptome

12 Neurotransmitter-Antagonismus
Olanzapin bindet sich an Dopamin-, 5-HT2-, alpha-adrenergische, Histamin-H1- und auch an muskarinische Rezeptoren Offiziell ist Olanzapin bei Schizophrenie (Akuttherapie, Schubprophylaxe) und bei der bipolaren Krankheit (manische Phasen, Schubprophylaxe) zugelassen Alle anderen Anwendungen sind „off label“!

13 Neuroleptika-Vergleich
Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drug in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis Leucht S, Cipriani A, Spinelli L et al. Lancet 2013 (Sept 14); 382: Eine gute Basis zum Vergleich älterer und neuer Neuroleptika, insbesondere auch hinsichtlich der unerwünschten Wirkungen

14 Wirksamkeit von Olanzapin
In der akuten Phase einer Schizophrenie beeinflusst Olanzapin die Symptome signifikant stärker als ein Placebo, etwa ähnlich wie Risperidon (Risperdal u.a.), etwas weniger als Amisulprid (Solian u.a.) und deutlich weniger als Clozapin (Leponex u.a.)

15 Olanzapin: UW (1) Gewichtszunahme! (von allen 15 verglichenen Neuroleptika an erster Stelle) Sedation (überdurchschnittlich ausgeprägt) Prolaktinanstieg (häufig) QT-Verlängerung Extrapyramidale Symptome, ähnlich wenig wie Quetiapin (Seroquel u.a.) oder Aripiprazol (Abilify)

16 Olanzapin: UW (2) Anstieg der Blutlipide Anstieg der Blutzuckerwerte
Leukopenie Akathisie Orthostatische Hypotonie Anstieg der Leberenzyme Arthralgie

17 Olanzapin: seltenere Probleme
Allergische Reaktionen Kammertachykardien Todesfälle im Zusammenhang mit Auswirkungen auf Herz und Stoffwechsel Malignes neuroleptisches Syndrom Entzugssymptome beim Absetzen

18 Olanzapin bei alten Leuten (off label!)
Zusätzlich zu den bereits genannten Problemen: Abnormer Gang, Stürze Zerebrovaskuläre Ereignisse Pneumonie Harninkontinenz

19 Erwünschte Wirkungen Die Unterschiede zwischen den verschie-denen Neuroleptika sind nicht sehr gross – mindestens zum Teil eine Dosisfrage! Clozapin ist gemäss Studien und klinischer Erfahrung eindeutig die wirksamste Substanz Neue wie Asenapin (Sycrest) und Lurasidon (Latuda) kaum so wirksam wie Chlorpromazin

20 Unerwünschte Wirkungen (1)
Gewichtszunahme Alle führen zur Zunahme des Gewichts; am wenigsten Haloperidol – Lurasidon, Aripiprazol (Abilify), Amisulprid (Solian) nur wenig stärker Olanzapin und Clozapin mit der stärksten Gewichtszunahme Extrapyramidale Symptome (ES) Clozapin: praktisch keine ES Sertindol (Serdolect), Olanzapin und Quetiapin (Seroquel): wenig ES

21 Unerwünschte Wirkungen (2)
Sedation, Schläfrigkeit Alle Neuroleptika können sedieren (vereinzelt auch anregen!) – Amisulprid, Paliperidon, Sertindol mit dme geringsten Sedationsrisiko Clozapin sediert sehr stark (wie Chlorpromazin) Anstieg der Prolaktinspiegel Höchstes Risiko mit Risperidon/Paliperidon QT-Verlängerung Fast alle können QT verlängern – Risiko mit Sertindol am grössten

22 Seltenere Probleme Krampfanfälle Malignes neuroleptisches Syndrom
Agranulozytose Allergische Reaktionen Suizidalität Zerebrovaskuläre Ereignisse Koronare Ereignisse Plötzliche Todesfälle

23 Was sind alte, was sind neue Mittel?
«Alte» Neuroleptika (eingeführt vor 1990) Chlorprothixen, Clotiapin, Clozapin, Flupentixol, Haloperidol, Levomepromazin, Pipamperon, Promazin, Sulpirid, Tiaprid, Zuclopenthixol «Mittleres» Alter (nach 1990) Amisulprid, Olanzapin, Quetiapin, Risperidon, Sertindol «Neuere» (aus den letzten Jahren) Aripiprazol, Asenapin, Lurasidon, Paliperidon

24 Kurzportraits Markenname Chemie Vermuteter Wirkungsmechanismus
Anerkannte Indikationen Wichtigste unerwünschte Wirkungen Mutmasslicher Stellenwert

25 Abkürzungen Neuroleptika sind in der Regel meistens auch
Dopamin-Antagonisten (an verschiedenen Rezeptoren: D1, D2, D3, D4) – Abkürzung D Serotonin-Antagonisten (an verschiedenen 5HT-Rezeptoren, besonders 5HT-2) – Abkürzung S meistens auch Adrenergische Antagonisten (an den alpha-Rezeptoren) – Abkürzung A Histamin-Antagonisten (an H1-Rezeptoren) – Abk. H nicht selten zudem Cholinergische Antagonisten (an den Muskarin-Rezeptoren) – Abkürzung M

26 Chlorprothixen Truxal (Thioxanthen) Antagonist an D, S, A, H, M
Schizophrenie, Manie, Angst/Unruhe bei Alkoholkranken, Verhaltensstörungen, Neurosen, chronische Schmerzen Mehr oder weniger das ganze UW-Spektrum (Gewicht, Sedation, ES, QT…) Nirgends Mittel der Wahl; kleine Dosen allenfalls vereinzelt nützlich

27 Clotiapin Entumin (Dibenzothiazepin) Antagonist an D, S, A, H, M
Schizophrenie, Manie, Angst, Panik, Alkoholkrise, Depersonalisationssyndrom, Neurosen, Schlafstörungen UW: Im Kompendium äusserst summarisch beschrieben, wohl im üblichen Rahmen In Anbetracht der spärlichen Dokumentation wahrscheinlich obsolet

28 Clozapin Leponex (Dibenzodiazepin)
Antagonist bes. an D4 sowie an S, A, H, M «Therapieresistente» Schizophrenie, Parkinson-Psychosen UW: Sedation & Gewichtszunahme sehr ausgeprägt, keine ES, kein Prolaktin-Anstieg (?), QT? – Agranulozytose möglich! Hochwirksam, aber riskant – ein «gefährlicher Lebensretter»

29 Flupentixol Fluanxol (Thioxanthen) Antagonist an D, S, A, H, M
Schizophrenie und verwandte Krankheiten (bes. negative Symptomatik), «resistente» Fälle anderer Psychosen UW: Sedation häufiger als Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme, BZ-Anstieg, QT, Entzugssymptome beim Absetzen Heute nirgends mehr Mittel der Wahl, kleine Dosen allenfalls vereinzelt nützlich

30 Haloperidol Haldol (Butyrophenon)
Antagonist bes. an D; weniger an S, A, H, M Schizophrenie, Manie, Alterspatienten («Zerebralsklerose»), Oligophrenie, Alkoholkranke, Hyperkinesien, Nausea UW: ES vergleichsweise häufig, Sedation, Hypotonie, Prolaktinanstieg, relativ geringe Gewichtszunahme, BZ-Anstieg, QT-Verl. Klassiker mit abnehmender Bedeutung; kleine Dosen allenfalls vereinzelt nützlich

31 Levomepromazin Nozinan (Phenothiazin) Antagonist an D, S, A, H, M
Schizophrenie, Manie, Erregungszustände, Aggressivität bei Behinderten, Nausea, Schmerzzustände UW: ES, Sedation, Hypotonie, QT-Verlängerung, Prolaktinanstieg, relativ geringe Gewichtszunahme (?), BZ-Anstieg Nirgends Mittel der Wahl; kleine Dosen allenfalls vereinzelt nützlich

32 Pipamperon Dipiperon (Butyrophenon)
Wahrscheinlich Antagonist an D, S, A, H, M «Chronische Psychosen» UW: ES, Sedation, Hypotonie, Prolaktinanstieg, QT-Verlängerung, Gewichtszunahme (gering?), BZ-Anstieg(?) Minimal dokumentiertes Medikament, wird vereinzelt in Kliniken verwendet

33 Promazin Prazine (Phenothiazin) Antagonist an D, S, A, H, M
«Psychosen», manische Zustände, Nausea, Alterspsychosen ES, Sedation, Hypotonie, QT-Verlängerung, Prolaktinanstieg, Gewichtszunahme, BZ-Anstieg, Agranulozytose möglich Nirgends Mittel der Wahl; kleine Dosen allenfalls vereinzelt nützlich

34 Sulpirid Dogmatil (Benzamid) Antagonist an D, sonst wenig dokumentiert
Schizophrenie, Alkoholkranke, Neurosen, Verhaltensstörungen bei Geistesschwäche Sedation oder Schlaflosigkeit, ES, Prolaktinanstieg (häufig), Hypotonie, QT-Verlängerung, Gewichtszunahme Stellenwert unbestimmt

35 Tiaprid Tiapridal (Benzamid) Antagonist an D, sonst wenig dokumentiert
Chorea Huntigton, Ticstörung, «positive Wirkung auf die Vigilanz älterer Personen» Sedation oder Schlaflosigkeit, ES, Akathisie, Prolaktinanstieg, Hypotonie, QT-Verlängerung, Gewichtszunahme Eine Option bei Hyperkinesien (Huntington)

36 Zuclopenthixol Clopixol (Thioxanthen)
Wahrscheinlich Antagonist an D, S, A, H, M Schizophrenie, Manie, Konfusion bei arteriosklerotischen Pat und Oligophrenen Sedation oder Schlaflosigkeit, ES, Akathisie, Prolaktinanstieg, Hypotonie, QT-Verlängerung, Gewichtszunahme Allenfalls noch in der Klinik nützlich (viele Darreichungsformen)

37 Amisulprid Solian (Benzamid, Sulpirid-Derivat)
Antagonist an D2 und D3; nicht an S, A, H, M Akute/chronische Schizophrenie Gewichtszunahme, Schlaflosigkeit, relativ selten Sedation, ES, Prolaktinanstieg, BZ-Anstieg, Hypotonie, QT-Verlängerung häufig Wenig sedierendes Neuroleptikum, nur bei Schizophrenie

38 Olanzapin Zyprexa (Thienobenzodiazepin) Antagonist an D, S, A, H, M
Schizophrenie (akut/Schubprophylaxe), manische Phasen bei Bipolaren Ausgeprägte Gewichtszunahme, Sedation, relativ wenig ES, Prolaktinanstieg, BZ-Anstieg, Hypotonie, QT-Verlängerung Wahrscheinlich viel zu häufig auch «off label» eingesetztes Neuroleptikum

39 Quetiapin Seroquel (Dibenzothiazepin) Antagonist an D, S, A, H, M
Schizophrenie, bipolare Krankheit (Manie, Depression). Zulassung ab 10 Jahren Gewichtszunahme, Sedation, relativ wenig ES, wenig Prolaktinanstieg, BZ-Anstieg, Hypotonie, QT-Verlängerung, Akathisie, Linsentrübung (?) Eines der aktuellen «Standard-Neuro-leptika»

40 Risperidon Risperdal (Benzisoxazol)
Antagonist an D, S, A, H (nicht an M) Schizophrenie, Manie bei bipolarer Krankheit; Aggressivität bei Demenz, Autismus, gestörtes Sozialverhalten (ab 5 J) Gewichtszunahme, Sedation (seltener Schlaflosigkeit), ES, ausgeprägter Prolaktinanstieg, BZ-Anstieg, Hypotonie, QT-Verlängerung, Akathisie «Standard-Neuroleptikum», viele UW

41 Sertindol Serdolect (Indolderivat)
Antagonist an D, S, A; nicht an H und M Schizophrenie («zweite Wahl») QT-Verlängerung ein häufiges Problem! Gewichtszunahme, Sedation, Prolaktinanstieg, Hypotonie, BZ-Anstieg, kaum ES. Arrhythmiegefahr von Sertindol aus kritischer Warte zu hoch

42 Aripiprazol Abilify (Indolderivat)
Antagonist an D, S, A, H; nicht an M Schizophrenie (ab 13 Jahren); manische Episoden bei bipolarer Krankheit Gewichtszunahme, Sedation, aber auch Schlaflosigkeit; Akathisie, Hypotonie, BZ-Anstieg, eher wenig ES, kaum QT-Verlängerung, kein Prolaktinanstieg «Gut verträgliches» Neuroleptikum mit unabsehbaren metabolischen Folgen

43 Aripiprazol: Studien Wirksamer als Placebo
Ungefähr gleich wirksam wie Risperidon und andere Neuroleptika (z.B. Olanzapin, Quetiapin) Gemäss Cochrane-Review: «quality of evidence is low or very low», «long-term data sparse, considerable scope for update as new data emerge from independent trials»

44 Asenapin Sycrest (Mianserinderivat) Antagonist an D, S, A, H, M
Manische Episoden bei Bipolar-I-Krankheit Gewichtszunahme, Sedation relativ ausgeprägt; Akathisie, Hypotonie, BZ-Anstieg, ES, QT-Verlängerung teilweise markant, Prolaktinanstieg, allerg. Reakt. Nebenwirkungsprofil ähnlich wie Risperidon, relativ viele UW

45 Asenapin: Studien Obwohl auch bei Schizophrenie wirksam, ist Asenapin bisher nur bei Manie zugelassen In erster Linie Vergleich mit Placebo Manie: In einer Studie wurde auch eine Gruppe mit Olanzapin behandelt – bei dieser besserten die Symptome stärker als mit Asenapin Schizo-Studien: Gegenüber Olanzapin oder Risperidon keine Überlegenheit

46 Lurasidon Latuda (Indolderivat)
Antagonist an D, S, A; wenig an H, M (?) Schizophrenie Geringe Gewichtszunahme; Sedation, Unruhe, Akathisie, ES, Hypotonie möglich, BZ-Anstieg, Prolaktinanstieg, keine QT-Verlängerung (?) Eine weitere neuroleptische «Variation» mit noch ungenügend dokumentierten Vorteilen

47 Lurasidon: Studien In erster Linie gegen Placebo geprüft
In «Parallel-Vergleichen» mit Olanzapin, Quetiapin und Risperidon war Lurasidon ungefähr gleich wirksam Eine Studie – Vergleich mit Placebo und Haloperidol – gilt als «missraten», da sich weder Haloperidol noch Lurasidol signi-fikant von Placebo unterschieden

48 Paliperidon Invega, Xeplion (Metabolit von Risperidon)
Antagonist an D, S, A, H, nicht an M Schizophrenie Gewichtszunahme; Sedation, ES, ausgeprägter Prolaktinanstieg, Unruhe, Akathisie, Hypotonie, BZ-Anstieg, QT-Verlängerung (selten?) Nachfolge-Präparat, wahrscheinlich mehr oder weniger gleichwertig mit Risperidon

49 Paliperidon: Studien Wirksamer als Placebo
Ähnlich wirksam wie Haloperidol, Risperidon – bezüglich Wirksamkeit nicht überlegen Gegenüber Risperidon («Muttersubstanz») UW-Unterschiede marginal Gegenüber Haloperidol weniger extrapyramidale Symptome

50 Was kommt noch? Auch heute noch werden fortwährend neue Neuroleptika entwickelt, z.B. Blonanserin Brexpiprazol Cariprazin Iloperidon Zicronapin Für jedes dieser Mittel werden erneut bestimmte Vorteile propagiert

51 Vorteile neuer Neuroleptika?
Keines der neueren Neuroleptika ist bezüglich der erwünschten Wirkung entscheidend besser als die älteren Unterschiede bestehen, wie auch schon zwischen älteren Substanzen, in Bezug auf bestimmte unerwünschte Wirkungen Bezeichnungen wie «atypisch» oder «Zweitgeneration» nicht sinnvoll – jede Substanz hat ein eigenes UW-Profil

52 Unterschiedliche UW-Profile
Zwischen den verschiedenen Neuroleptika sind tatsächlich Unterschiede in Bezug auf bestimmte Probleme (z.B. extrapyramidale Symptome, QT-Verlängerung) nachweisbar Aus dem veränderten Profil ergeben sich jedoch regelmässig wiederum klinisch relevante Probleme – praktisch werden also einfach die Probleme «ausgetauscht»

53 Individualisieren? Ob es gelingt, durch die Auswahl bestimmter Neuroleptika verschiedene UW-Profile an bestimmte Charakteristika der Kranken «anzupassen», ist fraglich Da die UW grossenteils dosisabhängig sind, ist die Dosisminimierung die wichtigste Massnahme im Interesse der Kranken